![\"Cet](\"http:\/\/www.afrikmag.com\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/36B43E5500000578-0-image-a-11_1469803442978.jpg\" "\\"\\"")
<\/p>\nBayezid Hossain vivant au sud du Bangladesh souffre de progeria, qui est une maladie g\u00e9n\u00e9tique rarissime, affectant une naissance sur 4 \u00e0 8 millions, caract\u00e9ris\u00e9e par un vieillissement pr\u00e9matur\u00e9 d\u00e9butant d\u00e8s la p\u00e9riode n\u00e9onatale. Elle est due \u00e0 la mutation de novo (non pr\u00e9sente chez les parents) d\u2019un g\u00e8ne. Une maladie qui rend le corps \u00e2g\u00e9 huit fois de plus que la normale.<\/p>\n
Croyez-le ce gar\u00e7on est juste \u00e2g\u00e9 de 5 ans. Bayezid est n\u00e9 dans une maternit\u00e9 public en 2012.<\/p>\n
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Malheureusement, ses parents ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9vast\u00e9s parce que les m\u00e9decins ne pouvaient pas l’aider.<\/p>\n
Sa m\u00e8re Tripti, \u00e2g\u00e9e de 18 ans, a d\u00e9clar\u00e9: \u00abJ’ai \u00e9t\u00e9 terrifi\u00e9e de le voir quand il est n\u00e9. Il \u00e9tait juste chair et os. Il ressemblait \u00e0 un extra-terrestre et c’\u00e9tait p\u00e9nible pour moi. Les m\u00e9decins ne savaient pas quoi faire, ils ont dit qu’ils n’avaient jamais vu un tel b\u00e9b\u00e9. Ils nous ont pr\u00e9venus qu’il n’y avait rien qu’ils puissent faire<\/em>\u00ab\u00a0.<\/p>\n En d\u00e9pit de l’\u00e9tat de l’enfant, la famille est rentr\u00e9e chez elle sans recevoir le soutien du gouvernement local.<\/p>\n Ce qui est encore pire, c’est qu’ils sont devenus la principale cible de comm\u00e9rages. Il a dit: \u00abNous sommes all\u00e9s dans des h\u00f4pitaux, des sanctuaires, des fakirs, des chamans – quiconque a sugg\u00e9r\u00e9 quelque chose. Pourtant, sa situation reste la m\u00eame et elle est probablement encore pire jour apr\u00e8s jour. Mon fils n’est pas un b\u00e9b\u00e9 normal et c’est douloureux pour tout parent de savoir que son enfant ne survivra pas\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n \u00ab\u00a0Mais je suis fier de lui. Il est extr\u00eamement intelligent par rapport aux autres enfants de son \u00e2ge. Sa relation avec ses cousins est tr\u00e8s amicale et dr\u00f4le. Il comprend son \u00e9tat mais il n’aime pas en parler. Il pleure quand il se sent mal\u00a0\u00bb ,<\/em> a t-il ajout\u00e9.<\/p>\n Bayezid souffre \u00e9galement de cutis laxa, un trouble rare du tissu conjonctif dans lequel la peau pend librement dans les plis.<\/p>\n Le pauvre gar\u00e7on ne va pas \u00e0 l’\u00e9cole, en d\u00e9pit d’avoir une intelligence sup\u00e9rieure \u00e0 la moyenne, parce que les gens dans la communaut\u00e9 s’\u00e9loignent de lui et d’autres enfants ont peur de lui.<\/p>\n Dr. Debashis Bishwas, un consultant de Magura Central Hospital, \u00e0 Magura, qui a consult\u00e9 Bayezid a dit \u00e0 ses parents qu’il n’a peut-\u00eatre que 15 ans \u00e0 vivre. Le m\u00e9decin leur a \u00e9galement conseill\u00e9 que Bayezid a besoin de soins sp\u00e9cialis\u00e9s comme celui de l’h\u00f4pital de Dhaka, capitale du Bangladesh.<\/p>\n Son p\u00e8re comprend qu’il n’y a pas de rem\u00e8de pour l’\u00e9tat de son fils, et vu qu’ils sont pauvres, il craint que son fils ne puisse avoir une grande chance de vivre longtemps.<\/p>\n Il a dit: \u00abSa m\u00e8re est en larmes, incontr\u00f4lable tout le temps. Cela fait maintenant quatre <\/em>(2016 ndlr) ans et rien n’a chang\u00e9. C’est si douloureux de voir que notre premier enfant souffre d’une maladie que nous ne pouvons m\u00eame pas traiter\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n \u00abNous aimerions plus d’enfants, mais nous avons trop peur. Nous nous sentons tr\u00e8s impuissants\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n \u00abComme tous les autres parents, nous voulons que notre b\u00e9b\u00e9 vive une vie longue et saine, mais nous pensons que seul un miracle nous sauvera maintenant\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n Malheureusement, les patients de prog\u00e9ria meurent normalement d’une crise cardiaque ou d’un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral \u00e0 l’\u00e2ge moyen de 13 ans.<\/p>\n Cr\u00e9dit photos:<\/strong> Cover Asia Press<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Bayezid Hossain vivant au sud du Bangladesh souffre de progeria, qui est une maladie g\u00e9n\u00e9tique rarissime, affectant une naissance sur 4 \u00e0 8 millions, caract\u00e9ris\u00e9e par un vieillissement pr\u00e9matur\u00e9 d\u00e9butant d\u00e8s la p\u00e9riode n\u00e9onatale. Elle est due \u00e0 la mutation de novo (non pr\u00e9sente chez les parents) d\u2019un g\u00e8ne. Une maladie qui rend le corps …<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":46978,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"footnotes":""},"categories":[119],"tags":[9266,2829,9299],"class_list":["post-46969","post","type-post","status-publish","format-image","has-post-thumbnail","hentry","category-divers","tag-bangladesh","tag-garcon","tag-progeria","post_format-post-format-image"],"yoast_head":"\n![\"Cet](\"http:\/\/www.afrikmag.com\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/36B43E3300000578-0-image-a-8_1469803402949.jpg\" "\\"\\"")
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\nLe p\u00e8re de Bayezid, Lovelu, 22 ans, est un ouvrier qui ne gagne que Rs 5000 ( 50\u00a3 ) par mois. En d\u00e9pit d’\u00eatre un ouvrier, il a d\u00e9j\u00e0 d\u00e9pens\u00e9 approximativement Rs 4 Lakh (4,000\u00a3) dans des tentatives de gu\u00e9rison de son fils.<\/p>\n![\"Cet](\"http:\/\/www.afrikmag.com\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/36B43E5900000578-0-image-m-14_1469803468019.jpg\" "\\"\\"")
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