Les habitants de cette communaut\u00e9 sont oblig\u00e9s de se d\u00e9placer avec des jarres et des jerricans pour rafra\u00eechir leur corps presque toutes les heures lorsque la temp\u00e9rature augmente. Et ce, parce que leur corps n’a pas de pores, une condition qui fait monter leur temp\u00e9rature corporelle \u00e0 un niveau plus \u00e9lev\u00e9. Sans pores, ils ne transpirent pas non plus.<\/p>\n\n\n\n
Selon un reportage de Standard, ces habitants, atteints d’une maladie rare, forme la communaut\u00e9 minoritaire Ilimanyang qui est situ\u00e9 dans le village de Kapua, sur les rives du lac Turkana, au Kenya. La communaut\u00e9 compte environ 39 personnes.<\/p>\n\n\n\n
En raison de cette maladie rare, la plupart des membres de la communaut\u00e9 meurent \u00e0 un jeune \u00e2ge. C’est pourquoi, depuis des ann\u00e9es, le groupe r\u00e9clame une reconnaissance sp\u00e9ciale en tant que communaut\u00e9 atteinte d’une maladie rare, afin que les autorit\u00e9s sanitaires les suivent de pr\u00e8s et leur accordent une attention particuli\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n
The Standard rapporte qu’il y a pr\u00e8s de deux si\u00e8cles, un homme turkana appel\u00e9 Ilimanyang a \u00e9pous\u00e9 une femme de la minorit\u00e9 El Molo dans le comt\u00e9 voisin de Marsabit. C’est ainsi qu’est n\u00e9 le groupe minoritaire Ilimanyang. Leur existence d\u00e9pendant de l’eau, leur maladie appara\u00eet chez les hommes. Selon les autorit\u00e9s sanitaires, cette maladie de la peau est transmise par les p\u00e8res \u00e0 leurs enfants de sexe masculin.<\/p>\n\n\n\n
Les membres du groupe minoritaire, essentiellement des hommes, ont la peau s\u00e8che et n’ont pas de cheveux sur la t\u00eate. Ils n’ont que deux incisives avant, une t\u00eate chauve.<\/p>\n\n\n\n
Pour rafra\u00eechir leur corps, ils ont toujours de l’eau autour d’eux et sont m\u00eame oblig\u00e9s d’en porter lorsqu’ils doivent sortir. Les parents doivent surveiller de pr\u00e8s leurs enfants et s’assurer que l’eau est \u00e0 leur port\u00e9e, m\u00eame lorsqu’ils jouent avec d’autres enfants.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab Nous n’avons que deux dents (incisives). Et contrairement aux autres enfants, les enfants d’Ilimanyang ne peuvent pas manger de ma\u00efs et de haricots \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Peter Lomonta, un membre de la communaut\u00e9, au Standard.<\/p>\n\n\n\n
Les membres de la communaut\u00e9 qui se sont \u00e9loign\u00e9s du lac et se sont mari\u00e9s avec des femmes d’autres communaut\u00e9s ne sont pas atteints de cette maladie rare. Les experts de la sant\u00e9 ont mis en garde les Ilimanyang contre les mariages mixtes afin d’\u00e9viter la transmission de ces caract\u00e9ristiques.<\/p>\n\n\n\n
Les habitants de cette communaut\u00e9 pensent que cette maladie est une mal\u00e9diction. \u00ab Nos arri\u00e8re-grands-parents nous ont racont\u00e9 qu’il y a tr\u00e8s longtemps, nos anc\u00eatres ont attaqu\u00e9 une communaut\u00e9 du Turkana, tu\u00e9 et vol\u00e9 du b\u00e9tail. La communaut\u00e9 attaqu\u00e9e a jet\u00e9 un sort et c’est pourquoi nous souffrons de cette maladie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Levies Ekai, un Ilimunyang.<\/p>\n\n\n\n
Les ONG qui rendent visite aux Ilimanyang sur les rives du lac Turkana leur fournissent une pommade pour la peau afin de les prot\u00e9ger des rayons directs du soleil et de la chaleur.<\/p>\n\n\n\n
Cr\u00e9dit photo : facetofaceafrica<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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