Bayezid Hossain a 4 ans et il vit dans le sud du Bangladesh. Son visage se déforme au fur et à mesure. Son visage se gonfle, il a une peau qui s’affaisse sur tout son corps. Cette maladie de vieillissement est extrêmement rare. Son nom est la progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford.
Elle provoque des changements physiques qui ressemblent fort à un affaiblissement accéléré de la peau de ceux qui en sont atteints. Cette maladie se manifeste par un vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année. Il n’y a aucun traitement spécifique connu.
Par manque d’informations sur cette maladie, Les habitants de son village le perçoivent comme un génie et s’éloignent de lui. Il fait peur aux autres enfants. Généralement les patients atteints de ce syndrome ont une durée de vie moyenne qui est de 15 ans à 26 ans. Mais il souffre atrocement de douleur musculaire, et meurent souvent de crise cardiaque.
Leur développement mental n’est pas affecté par la maladie. Sa mère Tripti a seulement 18 ans et elle dit que son fils est très intelligent. Mais elle se sent impuissante face à la maladie dont il souffre. En dépit de son physique de vieil homme, elle a constaté que son fils se comporte comme un enfant de son âge.
Son mari et elle ont été surpris, en même temps pris de panique à la naissance de leur fils. La communauté locale ne les aide en aucun cas. Son fils est rejeté par la société.